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中国科学院生物物理研究所娄继忠课题组与浙江大学、清华大学合作揭示红斑狼疮疾病相关FcγRIIB-I232T变异体功能丧失的全新分子机制（图）
中国科学院生物物理研究所 娄继忠 课题组 浙江大学 清华大学 红斑狼疮 FcγRIIB-I232T 变异体 分子机制
2019/9/9
2019年7月25日，中科院生物物理研究所娄继忠课题组与浙江大学基础医学院/附属二院陈伟课题组、清华大学生命学院和免疫所刘万里课题组合作在红斑狼疮疾病发病机制研究领域取得重要进展，在《eLife》杂志上发表了名为“FcγRIIB-I232T polymorphic change allosterically suppresses ligand binding” 的论文。该论文从临床免疫科学问题出发...
2019年7月25日，中国科学院生物物理研究所娄继忠课题组与浙江大学基础医学院/附属二院陈伟课题组、清华大学生命学院和免疫所刘万里课题组合作在红斑狼疮疾病发病机制研究领域取得新进展，在eLife 杂志上发表了题为FcγRIIB-I232T polymorphic change allosterically suppresses ligand binding 的论文。该论文从临床免疫科学问题出发，联...
摘要S-(2-氨乙基)-L-半胱氨酸(AEC)可抑制芦笋愈伤组织的生长，此抑制作用可被赖氨酸或甲硫 氨酸部分解除。用0.5mmol/L的AEC进行筛选，得到抗性愈伤组织AR10并再生植株。AR10愈伤 组织经一年多的继代培养，在离开选择剂组培继代两代后仍保持对AEC的抗性。抗性系愈伤 组织还表现出对2mmol/L的半胱氨酸具交叉抗性，对1mmol/L的赖氨酸加苏氨酸表现部分交叉 抗性。AR10再生...
小鼠Mater基因选择性剪接变异体的鉴定和分析
自免疫性卵巢退化 Mater RT-PCR 选择性剪接
2008/1/26
摘要 位于小鼠第7号常染色体的Mater （Maternal antigen that embryos require）编码一个卵母细胞特异的自身抗原，与小鼠自免疫性卵巢退化疾病密切相关。在发现Mater基因存在选择性前切现象的基础上，通过RT-PCR技术，在3个近交品系小鼠（CBA/J、SWR/J、B6）中发现并初步验证了Mater基因mRNA的4种选择性剪接变异体，分别命名为B、E、F、G型。...
等电聚焦电泳对人体a1一抗胰蛋白酶变异体的检测
等电聚焦电泳 人体a1一抗胰蛋白酶变异体
2008/1/18
a,一抗胰蛋白酶(a,-AT）表型是由称为PI 系统的常染色体等位基因所决定，通过酸性淀粉凝胶电泳后再进行交叉免疫电泳，可分辨出 20余种变异体。人群中多数是PIM，分布频率为0.87-0,99111，常见的变异体是F.S.Z等。这些变异体的分布有种族的差异。近年应用高分辨率的等电聚焦电泳（IEF）方法后，发现了更多的PI变异体，并可对PI M进一步进行亚型分型，提高了人群中杂合子频率，使PI系统...
枸杞耐盐变异体的筛选及植株再生
枸杞 愈伤组织 耐盐变异体 再生植株
2008/1/10
枸杞(Lycium barbarum L.)无菌苗下胚轴于MS+2,4-D 0.25mg/L+LH 50 0mg/L的诱导培养基上产生胚性愈伤组织。经0.34%的EMS(半致死剂量)处理并恢复增殖2周后, 将存活组织转接到含有1.5%NaCl的诱导培养基上培养4周,再将少数存活的组织转移到含1.0%NaCl的同样培养基上继续培养,经不断选择,选出了耐1.0%NaCl的愈伤组织变异体。经耐盐性、耐盐...
摘要 本文报告一种新的胎儿血红蛋白变异体。先证者为一健康汉族女性新生儿。变异体含量占全部Hb的7.7％。醋纤薄膜电泳(pH8.6)显示变异体区带稍慢于HbD组,但比HbA_2快。分离的变异体的热变性曲线显示其沉淀速度较HbA和HbF为快,说明它属于不稳定Hb。通过DEAE-纤维素柱层析,去除血红素、CM-纤维素柱层析、TPCK-胰蛋白酶消化、滤纸指纹图谱分析、氨基酸组成分析和微量顺序测定等手段,变...
摘要 为了检测细胞内源性Nmi和变异体Nmi s的表达、亚细胞分布以及可能形成的信号转导蛋白复合物 ,成功构建并表达了异源Nmi和Nmi s 获得纯化异源蛋白 ,用以制备兔源抗Nmi(Nmi s)多克隆抗体 .Western印迹在多种细胞株HL 60 ,K562 ,2 93T细胞中检测到Nmi(Nmi s)高表达 .在不同的细胞系中 ,Nmi表现为不同的蛋白复合物迁移带 ;Nmi(Nmi s)在胞...
摘要 1988年我室又发现一种新的慢泳异常胎儿血红蛋白(HbF)。先证者为一健康汉族女婴。醋纤膜电泳(pH8.6)示变异体区带位于HbF与Hb A_2之间,反相高效液相色谱(HPLC)示正常GγI峰前方出现一异常峰。异常Hb含量为Hb总量的16.8％。理化性质测定该变异体为一轻度不稳定Hb。结构分析证明该变异体为GγI链第119位(GH2)的甘氨酸(Gly)被精氨酸(Arg)取代。γ链GH2位于α...
新型siRNAs能够区分基因变异体
siRNAs 基因 变异体
2006/11/15
生物资讯网2006年11月14日讯：新近由美国马萨诸塞大学医学院的Phillip Zamore、Zuoshang Xu和Phillip Zamore、Zuoshang Xu共同领导的研究小组完成的一项研究揭示了如何设计出高度特异性的小型干扰RNAs，使得它能够区分出同一基因的相似变异体。